Serif Biomedicines、ASGCT 2026 で Modified DNA が遺伝子医薬の新しいクラスとなる可能性を示すデータを発表

・ Serif Biomedicines 臨床

Serif Biomedicines Presents Data at ASGCT 2026 Demonstrating the Potential of Modified DNA as a New Class of Genetic Medicines

Serif Biomedicines は、自社の Modified DNA プラットフォームが従来の DNA 治療を制限してきた自然免疫の活性化と核内移行の壁を克服できることを示す前臨床データを報告した。免疫活性化の低減、肝臓を標的としたモデルでの6週間超にわたる遺伝子発現の持続、ヒト化マウスモデルでの完全な B 細胞除去を含む機能的活性が示された。独自の mRNA 補因子により、肝細胞および T 細胞での Modified DNA の発現が大きく高まったとしている。同社は Modified DNA を mRNA と従来の遺伝子治療の中間に位置づけている。

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