Crossbow Therapeutics Doses First Patient in Phase 1 Trial of CBX-250 for Myeloid Malignancies
Crossbow Therapeuticsは、白血病細胞上のカテプシンGを標的とするT細胞エンゲージャーCBX-250のPhase 1試験CROSSCHECK-001で最初の被験者への投与を開始した。同試験は、再発・難治性の急性骨髄性白血病、高リスク骨髄異形成症候群、慢性骨髄単球性白血病を有する12歳以上の患者を対象に安全性と予備的有効性を評価する。CBX-250は同社T-Boltプラットフォーム初の候補で、MD Anderson Cancer Centerとの共同研究から生まれた。初期データは2026年に得られる見込みとされた。
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