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T-CURX の非ウイルス性 Siglec-6 主力 CAR-T プログラム TCX-001、再発・難治性 AML および CLL 患者を対象とした初のヒト第1相臨床試験が承認

・ T-CURX 規制・承認

T-CURX non-viral Siglec-6 lead CAR-T program, TCX-001, was approved for First-in-Human Phase 1 clinical trial in patients with relapsed/refractory AML and CLL

T-CURX は、Siglec-6 を標的とする主力の自家 CAR-T 療法 TCX-001 についてスイスの規制当局 Swissmedic から臨床試験の承認を取得し、臨床段階企業へ移行した。初のヒト第1相試験は、再発・難治性の急性骨髄性白血病および慢性リンパ性白血病の患者を対象にチューリッヒ大学病院で開始され、ドイツの施設への拡大も予定されている。Siglec-6 は正常な造血幹細胞には発現しないため、同社は TCX-001 が移植への橋渡しにとどまらない単独治療となり得ると考えている。

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