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FLEX Vascular、FLEX™ Vessel Prep Systemの高い安全性・耐久性と再介入減少を示す12カ月実臨床成績を発表

・ VentureMed Group, Inc. (d/b/a FLEX Vascular) 臨床

FLEX Vascular Announces 12-Month Real-World Outcomes Demonstrating Strong Safety, Durability, and Reduced Reinterventions with FLEX™ Vessel Prep System

ミネアポリスを拠点とするFLEX Vascularは、Charing Cross SymposiumでFLEX FIRST AV Registryの12カ月成績を発表した。米国4施設の血液透析患者130人を対象にFLEX Vessel Prep Systemを評価したもの。30日時点で重篤な有害事象はなく、cephalic arch病変での標的病変一次開存率は40%、12カ月時点のAVグラフトの二次開存率は100%だった。FLEXシステムとPTAを併用した患者では、年間の介入回数が平均で1回少なかった。併存疾患の多い高リスク集団であり、安全性と耐久性を裏付ける結果とされる。

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