SAPPHIRE 試験で緑内障治療デバイス VisiPlate® の第1例目の留置を実施

First Patient Implanted with VisiPlate® Glaucoma Treatment Device in the SAPPHIRE Trial

Avisi Technologiesは、SAPPHIRE試験における第1例目の患者登録を発表し、施術はサクラメントのKiersten Snyder医師が実施した。VisiPlateは、緑内障患者の眼圧を下げるために設計された微細流路を持つ新規メタマテリアル製の治験用房水シャントである。本試験は13施設で約65例を登録する前向き多施設共同研究で、12か月にわたり安全性と有効性を評価する。

Avisi Technologies, Inc. 公式ニュースルームで全文を読む ↗

Avisi Technologies, Inc. の他のリリース

• 2026.02.25 Avisi Technologies、新規緑内障デバイスの開発を進めるため1,070万ドルの資金調達を発表
• 2025.11.03 Avisi Technologies、AAO 2025 で VisiPlate® 房水シャントの12か月良好な臨床データを発表