AllRock Bio Presents Phase 1 Data for Lead Program, ROC-101, at the ERS Congress
AllRock Bio は ERS Congress で、クラス初の経口 pan-ROCK 阻害剤 ROC-101 の第1相試験結果を発表した。健康成人92例を対象とした試験で、1日1回投与を支持する安全性・忍容性・薬物動態が示され、低血圧は認められなかった。標的結合のデータでは fasudil の20倍を超える曝露が得られた。同社は PAH および ILD-PH 患者を対象とする第2a相 ROCSTAR 試験を2025年後半に開始する計画とした。
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