Cagent Vascular が Serranator POINT FORCE 観察レジストリを開始

Cagent Vascular Initiates the Serranator® POINT FORCE Observational Registry

Cagent Vascular は、米国30施設で最低500例を登録する前向き多施設観察研究 POINT FORCE Registry を開始した。下肢全体の末梢動脈疾患に対する Serranator PTA Serration Balloon Catheter の安全性と有効性を評価し、デバイス成功は手技後の残存狭窄30%以下と定義される。独立血管造影コアラボは Yale Cardiovascular Research Group が務め、S. Jay Mathews 医師と Michael Siah 医師が主導する。

Cagent Vascular 公式ニュースルームで全文を読む ↗

Cagent Vascular の他のリリース

• 2026.07.15 Cagent Vascular が Serranator SONIC IVL System のヒト初使用を報告し、応募超過となった4100万ドルのシリーズD資金調達を完了
• 2026.04.28 Cagent Vascular が足関節以下の最も難易度の高い動脈における Serration Remodeling Therapy の安全性と有効性を示す画期的な査読データを発表
• 2025.10.07 Cagent Vascular が 7.0 mm および 8.0 mm サイズの発売により Serranator 製品ラインを拡張
• 2025.04.10 Cagent Vascular が Columbia University Medical Center で Serranator vs. POBA OCT Study の患者登録を開始
• 2025.04.03 Cagent Vascular と 3comma Medical が EU および MENA 地域における Serranator 製品ファミリーの国際流通拡大に向けた戦略的提携を発表
• 2025.03.04 Paul Wilson が成長と市場拡大を牽引する Chief Commercial Officer に就任