先駆的な進展: Auxilius Pharma の AUX-001、抗狭心症薬研究開発において良好な First-in-Human 薬物動態・安全性結果を達成

Pioneering Progress: Auxilius Pharma's AUX-001 Delivers Positive First-in-Human Pharmacokinetic & Safety Results in Anti-Anginal R&D

Auxilius Pharma は、慢性安定狭心症向けの1日1回投与型 nicorandil 徐放製剤 AUX-001 の Phase 1a 臨床試験を無事完了したと発表した。試験では半減期が約49分から9時間超へ延長され、1日1回投与を裏付ける結果が得られた。最も多い有害事象は頭痛で、市販鎮痛薬で管理可能だった。同社は 2024年内の IND 申請と製薬パートナー探索を進めるとしている。

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Auxilius Pharma の他のリリース

• 2026.09.04 Auxilius Pharma、AUX-001 の IND 申請に向けた FDA Type C ミーティングを無事完了
• 2026.08.25 Auxilius Pharma、Skyepharma との契約により AUX-001 の Phase 1b 試験に道筋、新たな重要マイルストーンを達成
• 2025.12.03 Auxilius Pharma、慢性安定狭心症治療薬 AUX-001 の開発を推進するため 400万米ドルのシリーズA調達を発表
• 2024.09.02 AUX-001 の Phase 1a 試験結果を European Society of Cardiology 2024 年年次学術集会で発表