Marea Therapeutics、ASCVDリスクを有する成人を対象にMAR001を評価する第2b相TYDAL-TIMI 78試験で最初の患者を登録

・ マレア・セラピューティクス 臨床

Marea Therapeutics Enrolls First Patient in Phase 2b TYDAL-TIMI 78 Clinical Study Evaluating MAR001 in Adults at Risk of ASCVD

Marea Therapeuticsは、ANGPTL4タンパク質を標的とするモノクローナル抗体MAR001の第2b相臨床試験において、中性脂肪およびレムナントコレステロールが高値の患者で最初の登録を行った。同試験では約216名をMAR001群またはプラセボ群に無作為割付し24週間投与、主要評価項目は12週時点の空腹時中性脂肪およびレムナントコレステロールの変化である。トップライン結果は2026年半ばに見込まれ、本プログラムは心血管代謝疾患患者における残余心血管リスクへの対処を目指す。

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