July // August 2025 Progress Update
NewLimitは、肝疾患向けの新たな2候補を含め、プロトタイプ医薬をヒト試験に向けて前進させていると報告した。複数の細胞種で若い頃の機能を回復させる転写因子の組み合わせを22件特定し、4,000超の転写因子セットをスクリーニングしたほか、AIの活用で発見率が1.12倍に改善したという。血管内皮細胞を対象とする新プログラムも立ち上げ、プロトタイプのRNA医薬を臨床グレードの脂質化学に切り替えた。新たに6名がチームに加わり、in silicoでのリプログラミング設計に関する研究をICML 2025で発表した。
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