Announcing 24-Months of Safety and Efficacy Results from the First-in-Human Trial of ADAM™
Contraline は、ADAM™ の初のヒト臨床試験で参加者が24か月の時点に到達し、2名で無精子症が確認されたと発表した。ADAM™ は精管内に留置する水溶性ハイドロゲルで、精子の通過を阻止する仕組みである。治療に関連する重篤な有害事象は報告されておらず、確認された有害事象はいずれも想定される治療プロファイルの範囲内だった。同社はまた、オーストラリアで第2相臨床試験を2025年第3四半期から開始する規制当局の承認を得たことも明らかにした。
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