EIT Pharma

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D型肝炎の経口薬lonafarnibをFDA審査中の感染症創薬企業

概要

治療手段の乏しい感染症を対象に治療薬を開発する企業。主力は慢性D型肝炎(HDV)向けの経口薬lonafarnibで、FDAが新薬承認申請(NDA)を受理して審査中である。HDVは世界で約1,200万人が感染するとされるが、米国では承認薬がない。もう一つの候補peginterferon lambda-1aは慢性D型肝炎と急性呼吸器感染症で第2相にある。2026年8月にPropel Bio Partners主導の3,500万ドルのシリーズAを完了した。CEOはLeen Kawas氏、ワシントン州Kirkland拠点。

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