Gilgamesh、大うつ病性障害を対象とする GM-1020 の第2a相試験開始を発表

・ Gilgamesh Pharma 臨床

Gilgamesh Announces Initiation of Phase 2a Trial of GM-1020 in Major Depressive Disorder

Gilgamesh Pharmaceuticals は、経口 NMDA 受容体拮抗薬 GM-1020 について、大うつ病性障害における安全性・忍容性・有効性を評価する第2a相試験で患者への投与を開始した。試験はプラセボ対照のクロスオーバー期に続き、2週間の反復投与期を設ける構成で、初期結果は2024年後半に得られる見込みである。同社は GM-1020 を、ケタミンや Spravato などの既存治療と比べて作用が速く副作用が少ないことで、従来の SSRI/SNRI の限界に対応する薬剤と位置づけている。

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