Mabylon、ピーナッツアレルギー治療薬 MY006 の第Ia相で良好な結果を報告し、第Ib相の患者パートを開始。樹木花粉アレルギープログラム MY010 も臨床開発へ前進

・ マビロン 臨床

Mabylon Reports Positive Phase Ia Results in MY006 Peanut Allergy Trial and Initiates Phase Ib Patient Part of the Study; Advances Tree Pollen Allergy Program MY010 toward Clinical Development

Mabylon AG は、ピーナッツアレルギーを対象とする多重特異性抗体候補 MY006 について、健康被験者で治療関連の重篤な有害事象が認められない良好な第Ia相の安全性データを報告した。安全性モニタリング委員会は第Ib相への移行を推奨し、2026年5月初旬にピーナッツアレルギー患者への投与が開始された。同社はまた、Fagales 目のアレルゲンを標的とするシラカバ花粉アレルギー候補 MY010 を進めるための資金を確保し、同候補は細胞株開発を完了して GMP 製造段階に入ったとしている。

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