NEOK Bio、固形がん治療を目的とした新規 EGFR/MUC1 二重特異性 ADC「NEOK002」で FDA の IND 許可を取得

NEOK Bio Secures FDA IND Clearance for NEOK002, a Novel EGFR/MUC1 Bispecific ADC for Treatment of Solid Tumors

NEOK Bio は、EGFR および MUC1 を発現する固形がんを標的とする二重特異性抗体薬物複合体 NEOK002 について、FDA の治験申請（IND）が許可されたと発表した。これは1月に許可を得た NEOK001 に続き、2026年に臨床開発入りする同社2つ目の ADC 候補となる。第1相試験は2026年第2四半期に開始予定で、データは2027年に得られる見込みとしている。