Prolium Bioscience、全身性強皮症を対象としたPRO-203の多国籍Phase 1/2試験での初回患者投与と、難治性ループス腎炎の研究者主導試験における最終患者・最終来院の完了を発表

Prolium Bioscience Announces First Patient Dosed in its Multinational, Phase 1/2 Study of PRO-203 in Systemic Sclerosis, and Last Patient, Last Visit in an Investigator-Led Study of PRO-203 in Refractory Lupus Nephritis

Prolium Bioscienceは、全身性強皮症を対象としたPRO-203の多国籍Phase 1/2試験で最初の患者への投与が行われたと発表した。あわせて、難治性ループス腎炎を対象とする研究者主導試験において最終患者の最終来院(last patient, last visit)に到達したことも報告した。PRO-203は重症自己免疫疾患を対象に開発中のCD20xCD3 T細胞エンゲージャーである。本リリースは2026年6月22日にGlobeNewswire経由で配信された。

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