EXL01 について FDA の IND 承認を取得

・ Exeliom Biosciences 規制・承認

FDA IND Approval secured for EXL01

Exeliom Biosciences は、がん免疫療法の補助剤である EXL01 が FDA から治験薬(IND)承認を取得し、米国での初の臨床試験が可能になったと発表した。この節目は、先行する欧州での規制当局承認に続くものである。同社は、米国での取り組みを City of Hope との協業で進めると述べた。

Exeliom Biosciences 公式ニュースルームで全文を読む ↗

Exeliom Biosciences の他のリリース