Two New Studies Show DermaSensor™ Devices' Consistent Performance and Improvements to Physicians' Melanoma Detection
American Academy of Dermatology および Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology を通じて公表された2件の独立臨床研究が、疑わしい皮膚病変の評価における FDA 認可済み DermaSensor デバイスを検討した。JAAD International 掲載の研究では AUC 0.79 が報告され、FDA の pivotal 試験の結果と一致した。DERM-ASSESS III 研究では、デバイス使用時に医師のメラノーマ検出率が70.2%から79.1%へ上昇し、医師の91.5%が臨床的価値を付加すると回答した。