Vaderis Therapeutics、応募超過となった1億5,200万ドルのシリーズB調達と、遺伝性出血性末梢血管拡張症を対象とした engasertib のグローバル第3相 HEROIC 試験開始を発表

・ Vaderis Therapeutics 資金調達

Vaderis Therapeutics Announces Oversubscribed $152 Million Series B Financing and Initiation of the Global Phase 3 HEROIC Study of Engasertib for Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia

Vaderis Therapeutics は、Goldman Sachs Alternatives と TCGX がリードする1億5,200万ドルのシリーズB調達を完了し、遺伝性出血性末梢血管拡張症(HHT)を対象とする経口 AKT 阻害薬 engasertib の開発を進める。あわせて、中等症から重症の HHT 患者を対象とするグローバル第3相 HEROIC 試験を開始した。本調達により、承認された治療法が存在しないこの希少遺伝性血管疾患に対する初の専用治療薬として、米国での承認取得までの開発を支えるとしている。

Vaderis Therapeutics 公式リリース(PR Newswire)で全文を読む ↗

Vaderis Therapeutics の他のリリース