Levee Medical Receives FDA Approval for its Landmark ARID II IDE Pivotal Study
Levee Medical は、前立腺全摘術後の腹圧性尿失禁を対象に Voro Urologic Scaffold を評価する多施設ランダム化試験 ARID II の開始について FDA の承認を取得した。Johns Hopkins School of Medicine の Arvin K. George 医師が全国治験責任医師を務める。同社は臨床開発を支えるため、1,400万ドル超のシリーズ B 資金調達を完了したばかりであるとしている。
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