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前立腺全摘後の尿失禁を抑える吸収性スキャフォールドVoroを開発

概要

ノースカロライナ州ダーラムに拠点を置く医療機器企業である。開発中のVoro Urologic Scaffoldは、前立腺全摘除術の後に生じる尿失禁に直接対処する吸収性デバイスで、同社は尿失禁を前立腺がん手術で最も恐れられる合併症だと位置づける。初期臨床試験ARIDの結果はWorld Journal of Urologyに掲載され、承認申請用のARID II試験は2026年7月に患者登録を完了した。研究を支える資金としてNIHのSBIRフェーズII助成も得ている。現時点では研究開発段階で、FDAの認可・承認は受けていない。