Lyora Therapeutics、遺伝性網膜疾患を治療する生物学的に検証された遺伝子医薬パイプラインを推進するためシード資金を得て始動

・ Lyora Therapeutics 資金調達

Lyora Therapeutics Launches With Seed Funding to Propel Its Biologically Validated Pipeline of Genetic Medicines to Treat Inherited Retinal Diseases

遺伝性網膜疾患向けの遺伝子医薬を開発するバイオテック企業 Lyora Therapeutics が、250万ドルのプレシード資金を得て始動し、Pam Stetkiewicz 氏を最高経営責任者に迎えた。主要プログラムは網膜色素変性症を対象とする LYA-101 と、アッシャー症候群2型を対象とする LYA-102 で、いずれも1回の投与で完結する治療として設計されている。同社は18か月以内に LYA-101 の IND を提出し、続いて LYA-102 を進める計画である。

GlobeNewswire (Lyora Therapeutics 名義配信) / lyoratx.com にも掲載で全文を読む ↗