Artios Reports Randomized Phase 2a Study of Low Dose Alnodesertib Plus Gemcitabine Achieves Primary Endpoint in Platinum-Resistant Ovarian Cancer
Artios Pharmaは、alnodesertibとゲムシタビンの併用を評価した第2a相試験が、プラチナ抵抗性の高異型度漿液性卵巣がん患者64名において主要評価項目である無増悪生存期間を達成したと報告した。併用療法では病勢進行または死亡のリスクが29%低下し、6か月無増悪生存率は34%（ゲムシタビン単剤は23%）だった。同社は、より高用量のalnodesertibとイリノテカンの併用を大腸がんおよび膵がんで評価する第2相試験を進めている。
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