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Distalmotion、腹壁ヘルニア修復のFDA 510(k)承認取得により DEXTER の米国術式ポートフォリオを外来上位4術式へ拡大

・ Distalmotion 規制・承認

Distalmotion Expands its DEXTER US Procedural Portfolio to the Top Four Ambulatory Procedures with FDA 510(k) Clearance for Ventral Hernia Repair

Distalmotion は、RAVEN Study のデータを裏付けとして、DEXTER ロボット手術システムによる腹壁ヘルニア修復について FDA 510(k) 承認を取得した。これにより DEXTER は、米国の外来における軟部組織手術で症例数上位4術式に対応可能となり、これらは合計で年間300万件を超える。腹壁ヘルニア修復だけでも外来で年間60万件超に上り、外来手術センターは高額な設備改修なしに手術能力を拡大できる。

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