Neurovalens granted EU and UK approval for innovative insomnia device
ベルファストに拠点を置く医療機器企業 Neurovalens は、不眠症治療機器 Modius Sleep について EU 医療機器規則（MDR）への適合を達成し、欧州および英国での販売が可能になった。同機器は就寝前の30分間のセッションで前庭系への電気刺激を行う。今回の承認は、医療専門家の処方により提供され退役軍人省を通じて退役軍人も利用できる米国での FDA クリアランスに続くものである。
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