FDA との pre-IND ミーティングが成功

Successful pre-IND meeting

Exeliom Biosciences は、経口のマクロファージ標的免疫調節剤 EXL01 について FDA との pre-IND ミーティングが成功したと報告した。同社は、前臨床データ、製造戦略、第1相臨床試験結果を含む一式の資料が良好な結果を後押ししたと述べた。この会合は同社の米国展開に向けた基盤となる。

Exeliom Biosciences 公式ニュースルームで全文を読む ↗

Exeliom Biosciences の他のリリース

• 2026.07.17 BIG 第2相試験（胃がん）が前進！
• 2026.05.07 Nature Communications に掲載された当社の論文
• 2025.12.04 EXL01 について FDA の IND 承認を取得
• 2025.10.21 Exeliom Biosciences、シリーズAの延長として285万ユーロを調達し、ラウンド総額は約1,200万ユーロに
• 2025.09.26 BIG 試験、ANSM から Part 2 開始の承認を取得
• 2025.09.11 複数の EXL01 試験が組み入れのマイルストーンを達成