ユタ州の患者が切迫性尿失禁治療用の新しい植込み型脛骨神経調節デバイス Revi を利用可能に

Patients in Utah Now Have Access to the Novel Revi™ Implantable Tibial Neuromodulation Device for the Treatment of Urge Urinary Incontinence

BlueWind Medical は、ユタ大学の Sara Lenherr 医師を通じてユタ州でも Revi System が利用可能になったと発表した。低侵襲のインプラントは局所麻酔下で足首付近に留置され、外部ウェアラブルで後脛骨神経を刺激する。Revi は2023年8月に FDA の販売承認を取得しており、薬物療法やより侵襲的な外科治療の代替となる。

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BlueWind Medical の他のリリース

• 2026.08.13 BlueWind Medical が Revi Extend インプラントの FDA 510(k) クリアランスを取得
• 2026.02.27 3年データが Revi System を切迫性尿失禁に対する最も臨床的に検証された植込み型脛骨神経調節療法として裏付け
• 2025.02.07 BlueWind Medical が Revi System の2年時点での優れた効果持続性を示す査読データを発表
• 2024.11.04 BlueWind Medical が Revi System の植込み型脛骨神経調節療法に関する2025年 CMS 償還率の有利な決定を発表
• 2024.10.31 BlueWind Medical の新研究が Revi System などの植込み型脛骨神経調節 (iTNM) を過活動膀胱および切迫性尿失禁に対する仙骨神経調節 (SNM) の有効な代替と示す
• 2024.09.16 BlueWind Medical が Lori Chmura を取締役会会長に任命