過活動膀胱治療に関する AUA/SUFU ガイドラインにより Revi System へのより早期のアクセスが可能に

AUA/SUFU Guideline on the Treatment of Overactive Bladder Allows Access to Revi™ System Earlier in Treatment Journey

BlueWind Medical は、Revi System が改訂された AUA/SUFU の過活動膀胱診療ガイドラインに収載されたと発表した。改訂版は段階的治療の要件を緩和しており、保存的治療の失敗を前提とせずに Revi のような低侵襲治療を検討できる。Revi は2023年8月に FDA の De Novo 販売承認を取得し、足首に装着する無線ウェアラブルで作動する。

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• 2026.02.27 3年データが Revi System を切迫性尿失禁に対する最も臨床的に検証された植込み型脛骨神経調節療法として裏付け
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• 2024.09.16 BlueWind Medical が Lori Chmura を取締役会会長に任命