Tensive provides positive clinical updates highlighting potential of REGENERA™ / SOFTAG™ device to transform post-cancer breast reconstruction
Tensive は、生体吸収性スキャフォールド REGENERA/SOFTAG が、補助療法を伴う乳房温存術を受けた25例で主要安全性目標を達成したとする臨床試験の中間結果を発表した。乳房温存術を受けた患者において高い生体適合性を示し、放射線治療や画像診断を妨げなかった。同社は、欧州および米国での規制承認を2027年初頭までに見込んでいた。
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