Life Biosciences Announces First-in-Human Data from Ongoing Phase 1 Trial Evaluating ER-100 in Optic Neuropathies
Life Biosciencesは、開放隅角緑内障の3名にDose Level 1を単回硝子体内投与し、Day 56まで経口ドキシサイクリンを連日併用した第1相試験の中間結果を公表した。用量制限毒性や重篤な有害事象は報告されず、データ安全性モニタリング委員会はDose Level 2への増量を推奨した。Day 56時点で3名中2名にハンフリー視野の改善がみられた。
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