Arthrosi Therapeutics、痛風結節を伴う患者を含む痛風患者を対象としたPozdeutinurad（AR882）の2つ目の主要フェーズ3試験で組入れを完了

Arthrosi Therapeutics Achieves Full Enrollment of the Second Pivotal Phase 3 Trial of Pozdeutinurad (AR882) in Patients with Gout, Including Those with Tophaceous Gout

Arthrosi Therapeutics は、痛風を対象とした pozdeutinurad のフェーズ3試験 REDUCE 1 で患者組入れを完了した。同試験は世界で750例を登録し、pozdeutinurad 50 mg、75 mg、プラセボの3群に無作為割り付けされる。これにより2本の主要フェーズ3試験がいずれも組入れ完了となった。REDUCE 1 と REDUCE 2 のデータは2026年の第2四半期と第4四半期に得られる見込みで、NDA 申請を支える位置づけとなる。

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