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Arthrosi、主力化合物AR882の主要フェーズ3反復試験REDUCE 1で最初の患者への投与を発表

・ アースロシ・セラピューティクス 臨床

Arthrosi Announces First Patient Dosed in Replicate Pivotal Phase 3 REDUCE 1 Trial of Lead Compound AR882

Arthrosi Therapeutics は、痛風を対象とする URAT1 阻害剤 AR882 の2本目の主要フェーズ3試験 REDUCE 1 で、最初の患者への投与を開始した。無作為化二重盲検プラセボ対照の同試験は、尿酸低下療法で効果不十分または未治療の痛風患者を最大750例登録し、AR882 の50 mg と75 mg をプラセボと比較する。主要評価項目は6か月時点の血清尿酸値の低下で、副次評価項目には発作と痛風結節の減少が含まれる。試験は2026年末までに完了する見込み。

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