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Arthrosi Therapeutics、痛風結節を伴う患者を含む痛風患者を対象としたPozdeutinurad（AR882）の主要フェーズ3反復試験REDUCE 1で患者組入れが50%を突破

・ アースロシ・セラピューティクス 臨床

Arthrosi Therapeutics Surpasses 50% Patient Enrollment in Replicate Pivotal Phase 3 REDUCE 1 Trial of Pozdeutinurad (AR882) in Patients with Gout, Including Those with Tophaceous Gout

Arthrosi Therapeutics は、痛風患者の血清尿酸値の低下と痛風結節の縮小を評価するフェーズ3試験 REDUCE 1 で、目標症例の50%超の組入れを終えたと発表した。同試験は2025年3月に組入れを開始し、約750例を pozdeutinurad 50 mg、75 mg、プラセボに無作為割り付けする予定。組入れは計画を前倒しで進んでおり、2025年下半期に完了する見込み。包括的なデータ更新は2026年第2四半期を予定している。

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