Arthrosi Therapeutics、痛風および痛風結節を伴う痛風の治療を目的としたAR882の主要フェーズ3試験REDUCE 2で組入れを完了

・ アースロシ・セラピューティクス 臨床

Arthrosi Therapeutics Completes Enrollment in Pivotal Phase 3 REDUCE 2 Trial of AR882 for the Treatment of Gout and Tophaceous Gout

Arthrosi Therapeutics は、主要フェーズ3試験 REDUCE 2 の患者組入れを予定より早く完了し、世界で750例を登録した。無作為化二重盲検プラセボ対照の同試験は AR882 の50 mg と75 mg をプラセボと比較し、主要評価項目は6か月時点の血清尿酸値の低下となる。同社は反復試験である REDUCE 1 を2025年第1四半期に開始する計画を示した。REDUCE 2 の完了は2026年上半期を見込む。

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