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Arthrosi Therapeutics、痛風結節を伴う患者を含む痛風患者を対象としたAR882の主要フェーズ3試験REDUCE 2で患者組入れが50%を突破

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Arthrosi Therapeutics Surpasses 50% Patient Enrollment in Pivotal Phase 3 REDUCE 2 Trial of AR882 in Patients with Gout, Including Those with Tophaceous Gout

Arthrosi Therapeutics は、痛風を対象とする URAT1 阻害剤 AR882 の主要フェーズ3試験 REDUCE 2 で、患者の50%超の組入れを終えたと発表した。12か月間の同試験は世界で最大750例を登録し、AR882 50 mg、AR882 75 mg、プラセボの3群に割り付ける。組入れは2025年上半期に完了し、試験自体は2026年後半に終了する見通し。反復試験の REDUCE 1 は2025年第1四半期に開始する計画。

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