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Arthrosi Therapeutics、痛風結節を伴う痛風を対象としたAR882についてFDAのファストトラック指定を取得

・ アースロシ・セラピューティクス 規制・承認

Arthrosi Therapeutics Receives FDA Fast Track Designation for AR882 in Tophaceous Gout

Arthrosi Therapeutics は、痛風患者の臨床的に確認できる痛風結節の治療を対象に、AR882 が FDA からファストトラック指定を受けたと発表した。同社によれば、痛風は米国で推定1,300万人が罹患する重篤な疾患で、うち約200万人に目に見える痛風結節があるという。AR882 は次世代の URAT1 阻害剤で、現在主要なフェーズ3プログラムが進行中。同プログラムは血清尿酸値と痛風結節の双方の低減を示すよう設計されている。

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