Arthrosi、主力化合物AR882の主要フェーズ3試験REDUCE 2で最初の患者への投与を発表

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Arthrosi Announces First Patient Dosed in Pivotal Phase 3 REDUCE 2 Trial of Lead Compound AR882

Arthrosi Therapeutics は、痛風を対象とする URAT1 阻害剤 AR882 の主要フェーズ3試験 REDUCE 2 で、最初の患者への投与を開始した。12か月間のグローバル試験で、尿酸低下療法に十分反応しなかった痛風患者を最大750例登録し、AR882 50 mg、AR882 75 mg、プラセボに無作為割り付けする。主要評価項目は6か月時点の血清尿酸値の低下。並行して行う反復試験 REDUCE 1 は2024年下半期に開始予定で、試験の完了は2026年後半を見込む。

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