Xeltis announces positive data for Xabg, its coronary artery bypass conduit, in EU clinical trial
Xeltis は、冠動脈バイパス用コンジット Xabg の欧州臨床試験について、多枝の動脈硬化性冠動脈疾患患者で安全性と開存性の良好な予備結果が得られたと報告した。先行する別の試験では、Xabg は24か月追跡時点で良好な血流を伴い開存を維持しており、同社はヒトでこの期間機能し続けた初の人工バイパスコンジットだとしている。生体再生型のポリマーコンジットは同社独自の Endogenous Tissue Restoration 技術で作られ、静脈採取を不要にすることを目指す。同社は2035年までに200億ドルを超えると予測される世界のCABG市場に言及している。
無料登録で、調達額・投資家・記事全文が読めます（メールアドレスのみ）。
無料で登録する