Xeltis、aXess™ のFDA承認と米国での商業展開に向け追加で2,050万ユーロを調達

Xeltis raises an additional €20.5m of funding to advance aXess™ toward FDA approval and US commercial launch

Xeltis は Horizon 3 Healthcare が主導する2,050万ユーロの新規資金を確保した。European Innovation Council、Invest-NL、VI Partners、EQT Life Sciences、DaVita も支援している。2025年に調達した5,000万ユーロと合わせ、aXess™ の米国ピボタル試験の完了、FDA申請準備、欧州での商業展開、生産体制の拡大に充てられる。XABG および XPAD の臨床プログラム推進にも用いられる。今回の調達は、ドイツでの最初の商業症例の治療に続くものである。

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• 2025.09.24 Xeltis、aXess のEU多施設ピボタル試験で優れた臨床データを得て商業化へ