ReCode Therapeutics、嚢胞性線維症治療を目的とした RCT2100 と ivacaftor 併用の第2相臨床試験で登録を開始

ReCode Therapeutics Initiates Enrollment of Phase 2 Clinical Trial of RCT2100 in Combination with Ivacaftor for the Treatment of Cystic Fibrosis

ReCode Therapeutics は、吸入型 CFTR mRNA 治療 RCT2100 と ivacaftor を併用する第2相試験のパート3について、FDA から実施の了承を得たと発表した。米国の施設では最大12名の被験者の登録を開始しており、6週間の投与期間における安全性と忍容性を主に評価し、副次評価項目として肺機能と生活の質を測定する。英国および EU の施設では2026年第1四半期に登録開始を見込む。得られた結果は RCT2100 の投与レジメンの今後の開発に反映される。