ReCode Therapeutics、嚢胞性線維症を治療する新規遺伝子修正治療の開発加速に向け、嚢胞性線維症財団からの追加資金を発表

ReCode Therapeutics Announces Additional Funding from the Cystic Fibrosis Foundation to Accelerate Development of Novel Gene Correction Therapeutics to Treat Cystic Fibrosis

嚢胞性線維症財団は、ReCode Therapeutics が Intellia Therapeutics とともに進める遺伝子修正研究プログラムに最大1,500万ドルを投資することで合意した。この資金は、既存治療で対応できない CF 変異を標的とする最大3件の遺伝子修正プログラムの開発に充てられる。今回の投資は、第1b相試験で患者登録中の吸入型 mRNA 治療 RCT2100 に対する同財団のこれまでの支援に上乗せされるものである。